Introducción

  • La DCB se describió inicialmente como un trastorno neurodegenerativo de inicio en el adulto que se manifiesta por un síndrome rígido-hipocinético asimétrico con movimientos anormales hipercinéticos y alteraciones corticales asociadas.
  • La mayoría de las series clínicas y clinicopatológicas se basan en pacientes con clínica motora inicial, sin embargo, cada vez se reconocen más casos que comienzan con clínica cognitiva. Además, hay casos que cumplen criterios clínicos de DCB y son resultado de patologías diferentes (Creutzfelt-Jacob, demencia frontotemporal, enfermedad de Pick, demencia frontotemporal con parkinsonismo, PSP, etc.).

 

 

 

Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú