Etiopatogenia. Genética

  • Expansiones de tripletes CAG en los genes ATXN2 (SCA2), ATXN3(SCA3) y TBP (SCA17).
  • Herencia autosómica dominante.
 

 
Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú