Degeneración córtico-basal (CBD) (taupatía)

La forma menos frecuente. Inicio a los 60-65 años, deterioro cognitivo (disfasia, disfunción ejecutiva con preservación de la memoria episódica) con trastorno motor asimétrico: parkinsonismo con escasa respuesta a levodopa, distonía, mioclonías, apraxia, alteración de la sensibilidad cortical y fenómenos de miembro ajeno (movimientos involuntarios, levitación, conflicto intermanual). Alteración supranuclear de la mirada (sacadas horizontales). Supervivencia media 8 años. Muy raros los casos familiares descritos.

  • DAT scan ANORMAL, menor asimetría que en Enfermedad de Parkinson.
  • En PET/SPECT hipometabolismo frontoparietal asimétrico.
  • RM atrofia frontoparietal en fases avanzadas.

 

 

 

Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú