Hipocinéticos

- Enfermedad de Parkinson.

- Enfermedad de Wilson.

- Enfermedad de Huntington.

- Neurodegeneración con depósitos cerebrales de hierro (NBIA).

  • Neurodegeneración asociada a déficit de pantotenatoquinasa 2 (PKAN2), (antes Hallervorden-Spatz).
  • Distrofia neuroaxonal infantil (mutación gen PLA2G6).
  • Neuroferritinopatía, autonómico dominante, habitualmente del adulto.
  • Aceruloplasminemia, recesiva, y suele ser del adulto, asocia diabetes, demencia, parkinsonismo, corea, y ataxia.
  • NBIA de causa desconocida.

 

 
 

 
Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú