Síndromes rígido-acinéticosIntroducción y clasificación
La clínica de la AMS supone una combinación variable de parkinsonismo, disautonomía, ataxia cerebelosa y signos piramidales de presentación esporádica. Según la clínica inicial y/o predominante se reconocen dos fenotipos fundamentales:
- AMS-Parkinson (AMS-P ó degeneración estriatonígrica-DEN): 68%.
- AMS-Cerebelosa (AMS-C ó atrofia olivopontocerebelosa esporádica-OPCA): 32%.
