Síndromes rígido-acinéticos » Parkinsonismos atípicos » Atrofia multisistémica » Clínica » Introducción y clasificación

Síndromes rígido-acinéticos » Parkinsonismos atípicos » Atrofia multisistémica » Clínica » Introducción y clasificación Introducción y clasificación La clínica de la AMS supone una combinación variable de parkinsonismo, disautonomía, ataxia cerebelosa y signos piramidales de presentación esporádica. Según la clínica inicial y/o predominante se reconocen dos fenotipos fundamentales: AMS-Parkinson (AMS-P ó degeneración estriatonígrica-DEN): 68%. AMS-Cerebelosa (AMS-C ó atrofia olivopontocerebelosa esporádica-OPCA): 32%.

Introducción y clasificación

La clínica de la AMS supone una combinación variable de parkinsonismo, disautonomía, ataxia cerebelosa y signos piramidales de presentación esporádica. Según la clínica inicial y/o predominante se reconocen dos fenotipos fundamentales:

• AMS-Parkinson (AMS-P ó degeneración estriatonígrica-DEN): 68%.
• AMS-Cerebelosa (AMS-C ó atrofia olivopontocerebelosa esporádica-OPCA): 32%.