Datos clínicos que apoyan el diagnóstico

  • Curso lentamente progresivo.
  • Inicio estrictamente unilateral y/o asimetría manifiesta en la evolución.
  • Combinación de signos extrapiramidales (parkinsonismo y/o distonía) y de alteración cortical: apraxia, mioclono reflejo unilateral, miembro alien.

 
 

 
Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú