Etiopatogenia. Genética

  • Mutación del gen ATP1A (19q12-q13.2).
  • Codifica la subunidad α de la proteína de membrana ATPasa transportadora de Na+/K+.

 

 

 

Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú