Síndromes rígido-acinéticos
»
Parkinsonismos heredodegenerativos
»
Distonía-parkinsonismo de inicio rápido (DYT 12)
» Etiopatogenia. Genética
Rybelsus (Semaglutida)
»
Disfunción eréctil
»
Etiopatogenia. Genética
Mutación del gen ATP1A (19q12-q13.2).
Codifica la subunidad α de la proteína de membrana ATPasa transportadora de Na+/K+.