Etiopatogenia. Genética

  • Herencia autosómica recesiva.
  • Mutación en el gen CP, que codifica la ceruloplasmina.
  • Su falta da lugar a acumulación de hierro en el encéfalo y vísceras.
 

 

Pruebas diagnósticas, cuál y dóndeNeuroimagen en TdMAsociación con otras manifestacionesTdM psicógenosTrastornos de la marchaTdM en la infanciaTdM inducidos por fármacosCombinaciones de TdMSíndromes hipercinéticos Síndromes rígido-acinéticos Glosario de términos Escalas clínicas Buscar Menú