Síndromes rígido-acinéticos » Parkinsonismos heredodegenerativos » Neuroferritinopatía » Etiopatogenia. Genética

Síndromes rígido-acinéticos » Parkinsonismos heredodegenerativos » Neuroferritinopatía » Etiopatogenia. Genética Etiopatogenia. Genética Herencia autosómica dominante. Mutación del gen de FTL (19q13.3), que codifica la cadena ligera de la ferritina. La ausencia de ferritina provoca acumulación tisular de hierro.

Etiopatogenia. Genética

• Herencia autosómica dominante.
• Mutación del gen de FTL (19q13.3), que codifica la cadena ligera de la ferritina.
• La ausencia de ferritina provoca acumulación tisular de hierro.