Trastornos del movimiento en la infancia » Hipocinéticos

Trastornos del movimiento en la infancia » Hipocinéticos Hipocinéticos - Enfermedad de Parkinson. - Enfermedad de Wilson. - Enfermedad de Huntington. - Neurodegeneración con depósitos cerebrales de hierro (NBIA). Neurodegeneración asociada a déficit de pantotenatoquinasa 2 (PKAN2), (antes Hallervorden-Spatz). Distrofia neuroaxonal infantil (mutación gen PLA2G6). Neuroferritinopatía, autonómico dominante, habitualmente del adulto. Aceruloplasminemia, recesiva, y suele ser del adulto, asocia diabetes, demencia, parkinsonismo, corea, y ataxia. NBIA de causa desconocida.

Hipocinéticos

- Enfermedad de Parkinson.

- Enfermedad de Wilson.

- Enfermedad de Huntington.

- Neurodegeneración con depósitos cerebrales de hierro (NBIA).

• Neurodegeneración asociada a déficit de pantotenatoquinasa 2 (PKAN2), (antes Hallervorden-Spatz).
• Distrofia neuroaxonal infantil (mutación gen PLA2G6).
• Neuroferritinopatía, autonómico dominante, habitualmente del adulto.
• Aceruloplasminemia, recesiva, y suele ser del adulto, asocia diabetes, demencia, parkinsonismo, corea, y ataxia.
• NBIA de causa desconocida.